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客户端(集团)与宝石花医疗集团签署战略合作协议

客户端(集团)与宝石花医疗集团签署战略合作协议

2月23日,在北京举行的第十四届细胞治疗研讨会上,客户端(集团)与宝石花医疗集团签署战略合作协议,双方将合作建立宝石花京蒙细胞与分子临检集团、宝石花京蒙细胞医学中心、干细胞国家重点实验室、细胞与分子临床特检实验室、设立干细胞产业创新基金及


客户端(集团)与美国格林投资、​爱视集团签署框架合作协议

客户端(集团)与美国格林投资、​爱视集团签署框架合作协议

2月23日,在北京举行的第十四届细胞治疗研讨会上,客户端(集团)与美国格林投资、爱视集团签署框架合作协议,三方将开展市场拓展、项目合作及资源整合等事宜。北京京蒙干细饱技术有限公司(简称:客户端)是专业从事细胞治疗的基础研究、应用技术研


客户端(集团)与东方灵盾开展知识产权运营、市场拓展、科研合作

客户端(集团)与东方灵盾开展知识产权运营、市场拓展、科研合作

2月23日,在北京举行的第十四届细胞治疗研讨会上,客户端(集团)与东方灵盾签署合作协议,双方将开展知识产权运营、市场拓展、科研合作等。北京京蒙干细饱技术有限公司(以下简称:客户端)是专业从事细胞治疗的基础研究、应用技术研发及产业化的国


客户端(集团)与中国人寿财险签署业务合作协议

客户端(集团)与中国人寿财险签署业务合作协议

2月23日,在北京举行的第十四届细胞治疗研讨会上,客户端(集团)与中国人寿财险签署业务合作协议,双方将开展保险项目与临检技术项目的结合,共同开拓高端客户市场,开发健康保健和健康管理的保险产品等业务。北京京蒙干细饱技术有限公司(简称:京蒙干


客户端(集团)与三盛宏业签署战略合作协议

客户端(集团)与三盛宏业签署战略合作协议

2月23日,在北京举行的第十四届细胞治疗研讨会上,客户端(集团)与三盛宏业签署战略合作协议,双方将合作开展战略投资、项目合作及产业基地建设等合作。北京京蒙干细饱技术有限公司(以下简称:客户端)是专业从事细胞治疗的基础研究、应用技术研发


客户端(集团)与大中华国际集团(中国)签署战略合作协议

客户端(集团)与大中华国际集团(中国)签署战略合作协议

客户端(集团)与大中华国际集团(中国)近日签署战略合作协议,双方将合作成立“大中华京蒙国际健康医疗管理公司”,利用豪门彩票雄厚的细胞治疗技术、知识产权及专有技术资源,以及大中华国际集团(中国)有限公司的综合行业优势,双方合作建立合资公司,建立以深圳为核心辐射东南亚的保健抗衰健康管理公司,开展面向高端客户的细胞保健和抗衰服务


线路检测!这根肉眼看不见的探针,竟能精准测量癌细胞

线路检测!这根肉眼看不见的探针,竟能精准测量癌细胞

近日,由中国科学院院士、南京大学化学化工学院教授陈洪渊领衔的科研团队,经过 5 年攻坚,向世人证明:不仅能测出癌细胞,且可通过数据分析细胞,去解析癌细胞发展过程中的微小变化。目前,系列研究成果已发表于包括《美国科学院院刊》在内的多种国际一流期刊。


以爱传递“生命的种子”!嘉兴律师千里之外捐造血干细胞救人

以爱传递“生命的种子”!嘉兴律师千里之外捐造血干细胞救人

感谢叔叔救命之恩!”近日,记者在浙江紫薇律师事务所看到了一封特别的“感谢信”,青涩的字迹来自一名8岁的白血病男孩,信封中,还附有男孩母亲的手书,她用了2000多字来表达自己感激之情,这份感人的情谊背后,是一位嘉兴律师相隔千里的爱心传递故事。


曲阜市疾控中心新近开展结核抗体检测技术工作

曲阜市疾控中心新近开展结核抗体检测技术工作

近期,曲阜市疾控中心采用结核抗原和胶体金免疫层析技术合成的结核分枝杆菌抗体检测试剂,快速完成结核病检测新技术,受到市民的普遍欢迎。 此技术,可定性检测人体血清中结核分枝杆菌抗体,具有操作简便、快速、同时检测等优点,特异性和敏感性较高。作为一项结核免疫辅助诊断手段,被广泛应用于临床诊断和结核病筛查,对结核病的诊断与鉴别诊断具有重要价值。尤其对菌阴肺结核、儿童结核、无痰患者及肺外结核、结核性脑膜炎的诊断及鉴别诊断具有重要意义。


2015年国家自然科学基金:31项涉及循环肿瘤细胞吸金1477万

2015年国家自然科学基金:31项涉及循环肿瘤细胞吸金1477万

国家自然科学基金委员会公布了2015年国家自然科学基金申请项目评审结果,其中面上项目16709项、重点项目624项、创新研究群体项目38项、优秀青年科学基金项目400项、青年科学基金项目16155项、地区科学基金项目2829项、海外及港澳学者合作研究基金项目136项、重点国际(地区)合作研究项目105项、国家重大科研仪器研制项目(自由申请)81项、部分联合基金项目(NSAF联合基金、天文联合基金和钢铁联合研究基金)130项,合计37207项。


上海交大施奇惠教授:循环肿瘤细胞(CTC)检测干货分享

上海交大施奇惠教授:循环肿瘤细胞(CTC)检测干货分享

在癌症诊断与治疗中,医生通常依赖侵入性的活组织检查和非侵入性的成像手段来追踪肿瘤的大小、扩增以及对治疗的响应。这种方法不仅会给患者带来创伤,而且价格昂贵。然而,循环肿瘤细胞(Circulating Tumor Cells,CTCs)检测的出现打破了这一僵局。 CTCs是从肿瘤病灶脱离并播散到血液中的肿瘤细胞,是恶性肿瘤患者出现术后复发和远处转移的重要原因,也是导致肿瘤患者死亡的重要因素。与其他组织学标本如骨髓等相比,外周血标本容易获得,且创伤性小,是临床上常规检测较为理想的标本来源。


预防宫颈癌 早筛很关键

预防宫颈癌 早筛很关键

据统计,全世界每年约有46.5万例新发宫颈癌患者,居女性肿瘤的第二位。而我国每年新增13.15万宫颈癌病例,是发达国家的6倍,很大程度上归咎于对癌前病变的早期诊断不重视。市中医院妇产科主任王瑞云表示,只要定期筛查,宫颈癌是可防可治的。


21462人参加癌症早筛 过半人数为易患癌人群

21462人参加癌症早筛 过半人数为易患癌人群

宁波近几年发病最高的五大癌症为肺癌、肝癌、大肠癌、上消化道癌和乳腺癌,昨天,宁波市肿瘤防治临床指导中心发布最新统计出的五大癌症筛查结果:   海曙、江北两区共有社区居民21462人参加了风险评估,有12940人具备患癌危险因素,占总人群60.29%。据防癌风险评估相关项目,专家对可引发癌症的危险因素进行解读,有三分之二癌症可通过早期发现、早期治疗而治愈。


长春市承担 国家心血管病早筛项目

长春市承担 国家心血管病早筛项目

今年,长春市市中心医院作为我市项目承担医院,吉林大学第一医院作为省级技术支持医院负责全省项目相关医疗服务技术支持和质控。截至目前,我省累计完成初筛100775人,高危筛查20312人,随访18134人,高危人群检出率为23%。今年全省初筛调查人数预计完成3.6万人,高危对象调查和短期随访管理人数达9000人,长期随访管理人数达两万人。


2015江苏消化道早癌会在宁召开 呼吁早筛早诊疗

2015江苏消化道早癌会在宁召开 呼吁早筛早诊疗

为推动消化道早癌的诊疗技术,展示国内外消化内镜领域的最新进展,由江苏省消化内镜学分会、消化道早癌内镜诊治学组主办,东南大学附属中大医院承办的“2015年江苏省消化道早癌学术会议”今天在南京召开。国内外著名消化内镜专家、外科专家及病理专家相聚金陵,通过理论讲座、病例讨论、内镜手术操作演示等形式,共同探讨消化道早癌的诊断、治疗和病理规范等重点话题。专家纷纷强调,消化道癌约占恶性肿瘤总量“半壁江山”,消化道早癌的筛查和微创诊疗应该尽快普及。


世界青光眼周:重视早筛 减少视功能损害

世界青光眼周:重视早筛 减少视功能损害

2015年3月8日-14日是第八次世界青光眼周。中华医学会眼科学会将今年的主题定为:"重视早期筛查,减少视功能损害"。旨在让公众了解早发现、早治疗对控制青光眼的重要性。


我们到底要不要做癌症基因检测

我们到底要不要做癌症基因检测

资料显示,目前中国每年癌症新发病例为220万,因癌症死亡人数为160万,现有病例310万。近20年来,中国癌症死亡率上升了29.42%,癌症死亡占城乡居民总死亡构成的24%。中国每4~5个死亡者就有1个死于癌症。癌症每年给中国造成的经济损失逾千亿元。在癌症患者逐年上升的情况下,我们该如何更早的知道是否具有患癌的风险,如何在癌症早期就被发现并及早得到治疗呢?那么癌症基因检测的手段可以帮到我们。


有家族性肿瘤病史查查大肠癌相关基因

有家族性肿瘤病史查查大肠癌相关基因

由于饮食西化等原因,近年来国内大肠癌日渐高发,光是广州每年就有超过1000人死于此病。近日在一个大肠癌的学术会议上,国内肠癌专家称“精准医疗”模式已经到来,建议有家族性腺瘤性息肉病、消化系统或泌尿系统肿瘤等肿瘤病史的患者及早进行大肠癌相关的基因检测,以便医生作出准确的判断,指导预防和治疗。


河南省首个个体化用药基因检测院士工作站成立

河南省首个个体化用药基因检测院士工作站成立

2012年6月20日,一个振奋人心的消息传来,由郑州大学附属郑州中心医院申报,中国工程院院士办公室、河南省中国科学院、河南省科学技术厅、郑州市卫生局共同主管的河南省院士工作站,即河南省个体化用药基因检测院士工作站正式揭牌成立。揭牌仪式由郑州市卫生局党委书记、局长顾建钦主持。


DNA检测为家长提供儿童安全用药问题解决方案

DNA检测为家长提供儿童安全用药问题解决方案

大量医学研究成果表明,患者的药物基因类型决定了药物反应的个体差异,基因不同,机体对特定药物的代谢能力也不同,直接影响到药物疗效和毒副作用的强弱。也就是说,如果药物在体内代谢过快,常规剂量疗效就会降低或无效。反之,如药物在体内代谢慢,将造成药物在体内积聚,严重的甚至会引起药物中毒。而通过基因检测可以得知个体对常用药物的反应,并优化治疗方案,做到因人而异,“量体用药”。 实际上,人们了解基因、了解由基因决定的用药特点就应该像了解血型、了解过敏原一样普及。